Open access · CC-BY
via OpenAlex
Эпигенетическое перепрограммирование и качество ооцитов: перенастройка биологических часов в женской репродуктивной системе.
Репродуктивная медицина (Центральная Азия) · 2026
Abstract
Актуальность: Возрастное снижение качества ооцитов остаётся нерешённой проблемой репродуктивной медицины. С увеличением возраста деторождения в развитых странах всё больше женщин сталкиваются с бесплодием, обусловленным снижением ооцитарной компетентности. Понимание эпигенетических механизмов старения ооцитов открывает перспективы для восстановления репродуктивного потенциала. Цель исследования – изучить и обобщить современные данные об эпигенетических механизмах старения ооцитов, а также оценить потенциал технологий эпигенетического перепрограммирования для восстановления их качества. Материалы и методы: Проведён анализ публикаций в базах PubMed, Scopus, Web of Science за 2013-2026 гг., по ключевым словам: epigenetic clock(definition), oocyte aging, DNA methylation, chromosomal instability, aneuploidy, epigenetic reprogramming. Результаты: Старение ооцитов сопровождается специфическими изменениями метилирования ДНК: глобальным гипометилированием и фокальным гиперметилированием генов, контролирующих сегрегацию хромосом и эмбриональное развитие. Особую уязвимость демонстрируют импринтированные гены. Эпигенетический возраст кумулюсных клеток коррелирует с потенциалом развития ооцита и исходами экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Экспериментально доказана возможность обращения возрастных эпигенетических изменений: перенос ядер соматических клеток в цитоплазму молодых ооцитов восстанавливает потенциал развития стареющих ядер; транзиторная экспрессия факторов Яманаки индуцирует частичное перепрограммирование, стирая возрастные метки метилирования. Заключение: Эпигенетическое перепрограммирование – перспективная стратегия восстановления качества ооцитов. Экспериментальные данные подтверждают возможность обращения возрастных эпигенетических изменений и снижения анеуплоидии. Клиническая трансляция требует решения вопросов безопасности, сохранения метилирования импринтированных генов и разработки эффективных систем доставки. Успех в этом направлении может фундаментально изменить репродуктивную медицину, позволив реализовать репродуктивный потенциал независимо от возраста.
◌ CITATION ONLY
Full text is not openly licensed for redistribution here. Read it at the source:
Provenance
- Source
- OpenAlex
- DOI
- 10.37800/rm.2.2026.734
- Canonical
- link ↗
- Fetched
- 2026-10-10 MST
Cite this
APA
Салиев, �., & Сингх, �. (2026). Эпигенетическое перепрограммирование и качество ооцитов: перенастройка биологических часов в женской репродуктивной системе. <em>Репродуктивная медицина (Центральная Азия)</em>. https://doi.org/10.37800/rm.2.2026.734
Vancouver
Салиев �, Сингх �. Эпигенетическое перепрограммирование и качество ооцитов: перенастройка биологических часов в женской репродуктивной системе. Репродуктивная медицина (Центральная Азия). 2026. doi:10.37800/rm.2.2026.734.
BibTeX
@article{2026,
title = {Эпигенетическое перепрограммирование и качество ооцитов: перенастройка биологических часов в женской репродуктивной системе.},
author = {Т.М. Салиев and П.Б. Сингх},
journal = {Репродуктивная медицина (Центральная Азия)},
year = {2026},
doi = {10.37800/rm.2.2026.734},
}
Research neighborhood
References, citing works, and semantically nearest findings. Click a node to open it.
Related findings
Elsevier eBooks 2017
Citation only
The Epigenetic Clock and Aging
GeroScience 2022
Preprint · OA
DNA methylation trajectories and accelerated epigenetic aging in incident type 2 diabetes
American Journal of Obstetrics and Gynecology 2023
Open access · OA
Accelerated epigenetic clock aging in maternal peripheral blood and preterm birth
American Journal of Obstetrics and Gynecology 2023
Open access · OA
Accelerated epigenetic clock aging in peripheral blood is associated with preterm birth (PTB)
Nature Aging 2024
Preprint · OA
TIME-seq reduces time and cost of DNA methylation measurement for epigenetic clock construction
GeroScience 2021
Open access · OA